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Test Prenatal No Invasivo

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Test Prenatal no invasivo o test genético Harmony en el que se analiza el ADN fetal en la sangre materna evitando la amniocentesis en el embarazo.

Estudio del ADN fetal que se encuentra en la muestra sanguínea proporcionada por la madre.

En un plazo de 7 días laborables podrás recibir los resultados completos. 

SERVICIOS INCLUIDOS 

 Análisis de:

  • – Trisomía 18 (Síndrome de Edwards).
  • – Trisomía 21 (Síndrome de Down).
  • – Trisomía 13 (Síndrome de Patau).
  • – Monosomía X (Síndrome de Turner).
  • – Sexo Fetal

*  En el caso de embarazo gemelar solo analiza los cromosomas 21, 18 y 13.

Descripción

Test Prenatal no invasivo o test genético Harmony en el que se analiza el ADN fetal en la sangre materna evitando la amniocentesis en el embarazo.

El Test Prenatal no invasivo es un screening prenatal, que te permitirá conocer la salud de tu bebé con sólo 10 semanas de embarazo.

Este test evalúa el riesgo de trisomía 21, 18 y 13, es decir, el síndrome de Down, síndrome de Edwards y síndrome de Patau, y anomalías en los cromosomas X e Y (Aneuploidías), además de poder determinar el sexo fetal. 

¿Por qué confiar en el Test Prenatal No Invasivo?

Precisión excepcional para cualquier edad o riesgo.

– Estudios clínicos ciegos en más de 22.000 mujeres de todas las edades.

– Tasa de falsos positivos inferior al 0,1% para las trisomías 21, 18, 13.

Por ello, cuenta con la confianza de médicos de todo el mundo: más de 500.000 embarazos estudiados y se comercializa en más de 100 países.

Sobre todo:se puede realizar a partir de las diez semanas.

Además, reduce al mínimo la posibilidad de recomendar nuevas pruebas de seguimiento que podrían incluir un procedimiento invasivo como la amniocentesis. 

 

TEST PRENATAL NO INVASIVO 

 

El Test Prenatal No Invasivo es un screening prenatal, que te permitirá conocer la salud de tu bebé con sólo 10 semanas de embarazo.

Este test evalúa el riesgo de trisomía 21, 18 y 13:

  • El síndrome de Down
  • Síndrome de Edwards
  • Síndrome de Patau, y
  • Anomalías en los cromosomas X e Y (Aneuploidías),
  • Además de poder determinar el sexo fetal.

Por ello,al tratarse de un test no invasivo, ni el feto ni la madre corren ningún riesgo. 

¿En qué consiste este test?

Consiste en un estudio del ADN fetal que se encuentra en la muestra sanguínea proporcionada por la madre.

En un plazo de 7 días laborables podrás recibir los resultados completos.

Ademas no es necesario realizar el test prenatal no invasivo en ayunas.

 

SERVICIOS INCLUIDOS 

 

 Análisis de:

  • Síndrome de Edwards: Trisomía 18
  • Síndrome de Down : Trisomía 21 
  • Trisomía 13  o Síndrome de Patau  
  • Monosomía X (Síndrome de Turner).
  • Sexo Fetal

*  En el caso de embarazo gemelar solo analiza los cromosomas 21, 18 y 13.

¿Quién puede hacerse este test?

El Test Prenatal No Invasivo está indicado para mujeres embarazadas con al menos 10 semanas de gestación, que presenten un embarazo único o gemelar, incluidos embarazos mediante donación de óvulos.

En el caso de embarazos de dos fetos o gemelar, sólo se analizarán los cromosomas 21, 18 y 13 (no se detectarán las Aneuploidías sexuales, y se informará del sexo fetal, siempre y cuando uno de los bebés sea un niño, o los dos bebés sean niñas).

**Y por ello , este test se debe realizar bajo prescripción médica.

 

CONDICIONES 

 

  • El Centro Clínico Betanzos 60 le garantiza una servicio de calidad por la compra de este servicio.
  • El precio del servicio médico es de 480 € (impuestos incluidos).
  • Recibirá  un correo electrónico con todos los detalles y desde ese momento, podra pedir cita para reservar su tratamiento.
  • Esta oferta caduca a los tres meses de su adquisición
  • Contacto :   * Telefónico al 917 302 684   /   917 304 202  Abierto de lunes a viernes de 08:30 a 21:00 y sábados de 08:30 a 14:00                 *WhatsApp 630 322 428           *Enviar un email a  correo@centroclinicobetanzos60.es                          * Chat onLine en la parte inferior derecha