Descripción
ELIJA GINECÓLOGO O GINECÓLOGA
Expertos en Diagnostico Prenatal
EL TEST PRENATAL NO INVASIVO evalúa el riesgo de trisomía 21, 18 y 13, es decir, el síndrome de Down, síndrome de Edwards y síndrome de Patau, y anomalías en los cromosomas X e Y (Aneuploidías), además de poder determinar el sexo fetal.
¿Por qué confiar en el Test Prenatal No Invasivo?
Precisión excepcional para cualquier edad o riesgo.
- – Estudios clínicos ciegos en más de 22.000 mujeres de todas las edades.
- – Tasa de falsos positivos inferior al 0,1% para las trisomías 21, 18, 13.
Por ello, cuenta con la confianza de médicos de todo el mundo: más de 500.000 embarazos estudiados y se comercializa en más de 100 países.
Sobre todo:se puede realizar a partir de las diez semanas.
Además, reduce al mínimo la posibilidad de recomendar nuevas pruebas de seguimiento que podrían incluir un procedimiento invasivo como la amniocentesis.
TEST PRENATAL NO INVASIVO
El Test Prenatal No Invasivo es un screening prenatal, que te permitirá conocer la salud de tu bebé con sólo 10 semanas de embarazo.
Este test evalúa el riesgo de trisomía 21, 18 y 13:
- El síndrome de Down
- Síndrome de Edwards
- Síndrome de Patau, y
- Anomalías en los cromosomas X e Y (Aneuploidías),
- Además de poder determinar el sexo fetal.
Por ello,al tratarse de un test no invasivo, ni el feto ni la madre corren ningún riesgo.
¿En qué consiste este test?
Consiste en un estudio del ADN fetal que se encuentra en la muestra sanguínea proporcionada por la madre.
En un plazo de 7 días laborables podrás recibir los resultados completos.
Ademas no es necesario realizar el test prenatal no invasivo en ayunas.
Ventajas de este test prenatal no invasivo
- Inocuo :ningún riesgo ni para la madre, ni para el bebé.
- Fiable: se realiza con tecnología de última generación.
- Diagnóstico prenatal de cromosopatias
- Seguro porque analizamos el ADN del feto en la sangre materna.
- Consejo genético por tu tocologo/a
SERVICIOS INCLUIDOS
Análisis de:
- Síndrome de Edwards: Trisomía 18
- Síndrome de Down : Trisomía 21
- Trisomía 13 o Síndrome de Patau
- Monosomía X (Síndrome de Turner).
- Sexo Fetal
* En el caso de embarazo gemelar solo analiza los cromosomas 21, 18 y 13.
¿Quién puede hacerse este test?
El Test Prenatal No Invasivo está indicado para mujeres embarazadas con al menos 10 semanas de gestación, que presenten un embarazo único o gemelar, incluidos embarazos mediante donación de óvulos.
En el caso de embarazos de dos fetos o gemelar, sólo se analizarán los cromosomas 21, 18 y 13 (no se detectarán las Aneuploidías sexuales, y se informará del sexo fetal, siempre y cuando uno de los bebés sea un niño, o los dos bebés sean niñas).
Y por ello , este test se debe realizar bajo prescripción médica.
CONDICIONES
El Centro Clínico Betanzos 60 le garantiza una servicio de calidad por la compra de este servicio.
- El precio del servicio médico es de 480 € (impuestos incluidos).
- Recibirá un correo electrónico con todos los detalles y desde ese momento, podra pedir cita para reservar su tratamiento.
- Esta oferta caduca a los tres meses de su adquisición
- Contacto : * Telefónico al 917 302 684 / 917 304 202 Abierto de lunes a viernes de 08:30 a 21:00 y sábados de 08:30 a 14:00 *WhatsApp 630 322 428 *Enviar un email a correo@centroclinicobetanzos60.es * Chat onLine en la parte inferior derecha
