Screening bioquímico en el primer trimestre del embarazo
Screening bioquímico embarazo en el primer trimestre, basado en el pliegue nucal es un cribado prenatal para detectar el sindrome de Down en el embarazo
Cribado de Down o screening bioquímico embarazo o triple screening como
SCREENING BIOQUÍMICO EN EL PRIMER TRIMESTRE DEL EMBARAZO
DESCRIPCIÓN DEL PROCEDIMIENTO
· En qué consiste.
Medición en el suero de la madre de una hormona asociada al embarazo que se llama PAPP‑A y de la parte que circula libre por la sangre de otra proteína, llamada beta‑HCG.
El estudio se completa con la realización de una ecografía, que es una técnica que permite la visualización de las estructuras del feto y de su entorno (placenta, líquido amniótico...).
Durante la ecografía se medirá el grosor del espacio que hay tras la nuca del feto (traslucencia nucal o pliegue nucal (PN) o sonoluscencia nucal (SN)) y su longitud céfalo-raquídea (CRL).
· Cómo se realiza.
Se le efectúa la extracción de una muestra de sangre, similar a la de un análisis rutinario, entre la semana 9 y la 14 de gestación, y se envía al laboratorio, donde se determinan los niveles de PAPP‑A y beta‑HCG en el suero.
Screening bioquímico embarazo
QUÉ LE VAMOS A HACER
La ecografía se realiza utilizando un aparato que emite ultrasonidos.
Se le aplicará en el abdomen un gel que permite el paso de ultrasonidos y la correcta visualización del feto.
· Para evaluar el riesgo, consideramos también:
- Peso de la madre.
- Fecha de nacimiento y edad de la madre.
- Embarazo único o múltiple.
- Raza materna.
- Madre diabética.
- Madre fumadora.
QUÉ OBJETIVOS PERSIGUE
Identificar si hay un riesgo mayor de tener un bebé con alteraciones en los cromosomas, como síndrome de Down u otras alteraciones en ellos.
La combinación de estas pruebas realizadas antes de la semana 12 puede detectar hasta el 85% de las alteraciones de los cromosomas del feto.
QUÉ RIESGOS TIENE
La realización de las pruebas no supone ningún riesgo para usted, sin embargo, ha de saber que:
· Los resultados proporcionados no garantizan el nacimiento de un niño normal, puesto que no se elimina la posibilidad de que el niño pueda tener malformaciones congénitas y/o retraso mental por otras causas.
· Puede haber resultados dudosos por dificultades en la interpretación de las imágenes ecográficas.
· Hay que considerar la probabilidad de errores en los resultados derivados de un mal cálculo del tiempo de gestación.
Por ello, aunque esta prueba estima el riesgo de alteración en los cromosomas, no da un diagnóstico de enfermedad, por lo que hay posibilidad de obtener:
· Resultados falsos negativos.
En el 0.5-9% de los test con resultado negativo hay alteración de los cromosomas al nacimiento.
· Resultados falsos positivos.
En el 0.5-10% de los test con resultado positivo, no hay alteraciones en los cromosomas al nacimiento.
RIESGOS PERSONALIZADOS
Además de los riesgos anteriormente citados, por la/s enfermedad/es que usted padezca puede haber otras complicaciones.
BENEFICIOS DEL PROCEDIMIENTO A CORTO Y MEDIO PLAZO
· Detectar un aumento en el riesgo de presencia de anomalías en los cromosomas del feto.
· Evitar la realización de otras pruebas invasivas:
- como la amniocentesis,
- la biopsia corial o
- la funiculocentesis, que conllevan un mayor riesgo de aborto.
QUÉ OTRAS ALTERNATIVAS HAY
La amniocentesis es la mejor forma, la más eficaz, de diagnosticar alteraciones en los cromosomas.
Esta prueba requiere tomar una muestra de líquido amniótico y supone un riesgo de aborto del 1%.
PRECIOS DE LA CONSULTA DE GINECOLOGÍA Y OBSTETRICIA
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